Yêu cầu sửa từ “tinh bột bắp” thành “tinh bột ngô””

Tổng số bài gửi : 7190 Registration date : 01/04/2011

Còn cơ chế xin - cho, tiêu cực sẽ ‘len lách’ vào hoạt động cấp số đăng ký thuốc

Hải Triều

Liên quan đến việc đánh giá việc thực hiện Nghị quyết của Quốc hội về việc chuyển tiếp thực hiện một số chính sách theo quy định tại Nghị quyết số 30/2021/QH15 về các chính sách phòng, chống dịch bệnh COVID-19, Chính phủ đề xuất Quốc hội cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 01/01/2023 mà chưa kịp gia hạn theo quy định của Luật Dược.

Nêu lý do đề xuất gia hạn thuốc, Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan thông tin, Luật Dược có quy định đối với thuốc phải triển khai thực hiện cấp phép, đăng ký lưu hành thuốc là 5 năm một lần; những thuốc cần phải kiểm soát về an toàn, hiệu quả thì 3 năm một lần.

Hiện nay, theo Bộ trưởng, thủ tục gia hạn theo Luật Dược rất chặt chẽ, về cơ bản cũng giống như thủ tục cấp mới, chỉ bớt đi những quy trình, thủ tục liên quan đến vấn đề kỹ thuật. Hồ sơ phải gửi đến cơ quan quản lý nhà nước trước 12 tháng để Hội đồng chuyên môn đánh giá, xem xét và cấp gia hạn.

“Các điều kiện, giấy tờ, quy định rất chặt chẽ tại Luật Dược, chặt chẽ đến mức trong quá trình triển khai thực hiện rất vướng” – bà Lan nói.

Thông tin thêm, lãnh đạo ngành Y tế chia sẻ, sau năm 2019 đã xuất hiện tình trạng tồn đọng hồ sơ cấp phép, ảnh hưởng đến việc triển khai thực hiện, đảm bảo cung ứng thuốc, nguyên liệu làm thuốc… Có khoảng 5.000 nhà bán buôn, khoảng 62.000 cơ sở bán thuốc, 200 doanh nghiệp sản xuất thuốc bị ảnh hưởng.

Hiện Bộ Y tế đang tập trung chỉ đạo rất nhiều giải pháp cho việc cấp phép giấy lưu hành thuốc. Bộ đã huy động nhiều nguồn lực chuyên môn để thực hiện việc cấp phép nhưng mỗi tháng cũng chỉ giải quyết được khoảng 500 hồ sơ, mỗi năm khoảng 6.000 hồ sơ.

“Với số lượng tồn đọng trên 12.000 thì hết năm 2023-2024, nếu được Quốc hội cho phép sẽ giải quyết xong được số tồn đọng đó. Bên cạnh đó, các hồ sơ mới vẫn triển khai bình thường”.

Nhìn nhận về việc này, đại biểu Phạm Khánh Phong Lan (TPHCM) cho rằng phải coi lại cách vận hành. Bà cho biết, lúc xây dựng Luật Dược, bà và một số đại biểu đã góp ý nhưng không được tiếp thu.

“Thực trạng cấp số đăng ký thuốc như một dạng cơ chế xin - cho thì tiêu cực rất dễ len lách vào. Đã có những trường hợp thuốc giả nhưng 3 tuần được cấp trong khi những nơi khác chờ đợi hàng năm trời. Có những doanh nghiệp phía Nam đem hồ sơ lên nộp để cấp số đăng ký, giữ cho gần hết thời gian, còn chừng 15 ngày nữa hết hạn thì mời ra, đề nghị sửa hồ sơ, yêu cầu sửa từ “tinh bột bắp” thành “tinh bột ngô”” - bà Lan dẫn chứng.

Ví dụ nữa, được đại biểu của TPHCM đưa ra, là có những công ty đa quốc gia có mặt hàng sử dụng ở khắp thế giới, hai hồ sơ nộp ra như nhau, nhưng một cái thì được cấp ngay, một cái “ngâm” cả năm không biết tại sao.

“Còn cơ chế xin - cho thì còn tiêu cực. Lại chống chế là số lượng thuốc nộp hồ sơ đăng ký rất nhiều nên xét không kịp, bị chậm” - bà Lan phàn nàn.

Nhưng theo bà, lý do số hồ sơ xếp nhiều là vì không phân luồng, không áp dụng hàng rào kỹ thuật như ở các nước. “Họ rất rõ ràng, những mặt hàng trong nước sản xuất được thì để xin được quota vào không phải dễ dàng. Còn lần này chúng ta mở cửa cho hết, có những doanh nghiệp xin số đăng ký để dành, chưa sản xuất nhưng cứ xin số để dành, mai mốt từ từ rồi… xài. Đông như vậy, trong khi biên chế không được tăng, tất cả những cái đó xảy ra cơ chế xin – cho’ – đại biểu Lan phân tích.

(Theo báo Công An)

Tổng số bài gửi : 4905 Registration date : 23/03/2013

Trà Mi đã viết:: Còn cơ chế xin - cho, tiêu cực sẽ ‘len lách’ vào hoạt động cấp số đăng ký thuốc

Hải Triều

Liên quan đến việc đánh giá việc thực hiện Nghị quyết của Quốc hội về việc chuyển tiếp thực hiện một số chính sách theo quy định tại Nghị quyết số 30/2021/QH15 về các chính sách phòng, chống dịch bệnh COVID-19, Chính phủ đề xuất Quốc hội cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 01/01/2023 mà chưa kịp gia hạn theo quy định của Luật Dược.

Nêu lý do đề xuất gia hạn thuốc, Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan thông tin, Luật Dược có quy định đối với thuốc phải triển khai thực hiện cấp phép, đăng ký lưu hành thuốc là 5 năm một lần; những thuốc cần phải kiểm soát về an toàn, hiệu quả thì 3 năm một lần.

Hiện nay, theo Bộ trưởng, thủ tục gia hạn theo Luật Dược rất chặt chẽ, về cơ bản cũng giống như thủ tục cấp mới, chỉ bớt đi những quy trình, thủ tục liên quan đến vấn đề kỹ thuật. Hồ sơ phải gửi đến cơ quan quản lý nhà nước trước 12 tháng để Hội đồng chuyên môn đánh giá, xem xét và cấp gia hạn.

“Các điều kiện, giấy tờ, quy định rất chặt chẽ tại Luật Dược, chặt chẽ đến mức trong quá trình triển khai thực hiện rất vướng” – bà Lan nói.

Thông tin thêm, lãnh đạo ngành Y tế chia sẻ, sau năm 2019 đã xuất hiện tình trạng tồn đọng hồ sơ cấp phép, ảnh hưởng đến việc triển khai thực hiện, đảm bảo cung ứng thuốc, nguyên liệu làm thuốc… Có khoảng 5.000 nhà bán buôn, khoảng 62.000 cơ sở bán thuốc, 200 doanh nghiệp sản xuất thuốc bị ảnh hưởng.

Hiện Bộ Y tế đang tập trung chỉ đạo rất nhiều giải pháp cho việc cấp phép giấy lưu hành thuốc. Bộ đã huy động nhiều nguồn lực chuyên môn để thực hiện việc cấp phép nhưng mỗi tháng cũng chỉ giải quyết được khoảng 500 hồ sơ, mỗi năm khoảng 6.000 hồ sơ.

“Với số lượng tồn đọng trên 12.000 thì hết năm 2023-2024, nếu được Quốc hội cho phép sẽ giải quyết xong được số tồn đọng đó. Bên cạnh đó, các hồ sơ mới vẫn triển khai bình thường”.

Nhìn nhận về việc này, đại biểu Phạm Khánh Phong Lan (TPHCM) cho rằng phải coi lại cách vận hành. Bà cho biết, lúc xây dựng Luật Dược, bà và một số đại biểu đã góp ý nhưng không được tiếp thu.

“Thực trạng cấp số đăng ký thuốc như một dạng cơ chế xin - cho thì tiêu cực rất dễ len lách vào. Đã có những trường hợp thuốc giả nhưng 3 tuần được cấp trong khi những nơi khác chờ đợi hàng năm trời. Có những doanh nghiệp phía Nam đem hồ sơ lên nộp để cấp số đăng ký, giữ cho gần hết thời gian, còn chừng 15 ngày nữa hết hạn thì mời ra, đề nghị sửa hồ sơ, yêu cầu sửa từ “tinh bột bắp” thành “tinh bột ngô”” - bà Lan dẫn chứng.

Ví dụ nữa, được đại biểu của TPHCM đưa ra, là có những công ty đa quốc gia có mặt hàng sử dụng ở khắp thế giới, hai hồ sơ nộp ra như nhau, nhưng một cái thì được cấp ngay, một cái “ngâm” cả năm không biết tại sao.

“Còn cơ chế xin - cho thì còn tiêu cực. Lại chống chế là số lượng thuốc nộp hồ sơ đăng ký rất nhiều nên xét không kịp, bị chậm” - bà Lan phàn nàn.

Nhưng theo bà, lý do số hồ sơ xếp nhiều là vì không phân luồng, không áp dụng hàng rào kỹ thuật như ở các nước. “Họ rất rõ ràng, những mặt hàng trong nước sản xuất được thì để xin được quota vào không phải dễ dàng. Còn lần này chúng ta mở cửa cho hết, có những doanh nghiệp xin số đăng ký để dành, chưa sản xuất nhưng cứ xin số để dành, mai mốt từ từ rồi… xài. Đông như vậy, trong khi biên chế không được tăng, tất cả những cái đó xảy ra cơ chế xin – cho’ – đại biểu Lan phân tích.

(Theo báo Công An)

Cái ông có quyền bắt sửa bắp thành ngô này chắc người Bắc vào Nam làm việc :potay:

Tổng số bài gửi : 7190 Registration date : 01/04/2011

Phương Nguyên đã viết:

Trà Mi đã viết:: Còn cơ chế xin - cho, tiêu cực sẽ ‘len lách’ vào hoạt động cấp số đăng ký thuốc

Hải Triều

Liên quan đến việc đánh giá việc thực hiện Nghị quyết của Quốc hội về việc chuyển tiếp thực hiện một số chính sách theo quy định tại Nghị quyết số 30/2021/QH15 về các chính sách phòng, chống dịch bệnh COVID-19, Chính phủ đề xuất Quốc hội cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 01/01/2023 mà chưa kịp gia hạn theo quy định của Luật Dược.

Nêu lý do đề xuất gia hạn thuốc, Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan thông tin, Luật Dược có quy định đối với thuốc phải triển khai thực hiện cấp phép, đăng ký lưu hành thuốc là 5 năm một lần; những thuốc cần phải kiểm soát về an toàn, hiệu quả thì 3 năm một lần.

Hiện nay, theo Bộ trưởng, thủ tục gia hạn theo Luật Dược rất chặt chẽ, về cơ bản cũng giống như thủ tục cấp mới, chỉ bớt đi những quy trình, thủ tục liên quan đến vấn đề kỹ thuật. Hồ sơ phải gửi đến cơ quan quản lý nhà nước trước 12 tháng để Hội đồng chuyên môn đánh giá, xem xét và cấp gia hạn.

“Các điều kiện, giấy tờ, quy định rất chặt chẽ tại Luật Dược, chặt chẽ đến mức trong quá trình triển khai thực hiện rất vướng” – bà Lan nói.

Thông tin thêm, lãnh đạo ngành Y tế chia sẻ, sau năm 2019 đã xuất hiện tình trạng tồn đọng hồ sơ cấp phép, ảnh hưởng đến việc triển khai thực hiện, đảm bảo cung ứng thuốc, nguyên liệu làm thuốc… Có khoảng 5.000 nhà bán buôn, khoảng 62.000 cơ sở bán thuốc, 200 doanh nghiệp sản xuất thuốc bị ảnh hưởng.

Hiện Bộ Y tế đang tập trung chỉ đạo rất nhiều giải pháp cho việc cấp phép giấy lưu hành thuốc. Bộ đã huy động nhiều nguồn lực chuyên môn để thực hiện việc cấp phép nhưng mỗi tháng cũng chỉ giải quyết được khoảng 500 hồ sơ, mỗi năm khoảng 6.000 hồ sơ.

“Với số lượng tồn đọng trên 12.000 thì hết năm 2023-2024, nếu được Quốc hội cho phép sẽ giải quyết xong được số tồn đọng đó. Bên cạnh đó, các hồ sơ mới vẫn triển khai bình thường”.

Nhìn nhận về việc này, đại biểu Phạm Khánh Phong Lan (TPHCM) cho rằng phải coi lại cách vận hành. Bà cho biết, lúc xây dựng Luật Dược, bà và một số đại biểu đã góp ý nhưng không được tiếp thu.

“Thực trạng cấp số đăng ký thuốc như một dạng cơ chế xin - cho thì tiêu cực rất dễ len lách vào. Đã có những trường hợp thuốc giả nhưng 3 tuần được cấp trong khi những nơi khác chờ đợi hàng năm trời. Có những doanh nghiệp phía Nam đem hồ sơ lên nộp để cấp số đăng ký, giữ cho gần hết thời gian, còn chừng 15 ngày nữa hết hạn thì mời ra, đề nghị sửa hồ sơ, yêu cầu sửa từ “tinh bột bắp” thành “tinh bột ngô”” - bà Lan dẫn chứng.

Ví dụ nữa, được đại biểu của TPHCM đưa ra, là có những công ty đa quốc gia có mặt hàng sử dụng ở khắp thế giới, hai hồ sơ nộp ra như nhau, nhưng một cái thì được cấp ngay, một cái “ngâm” cả năm không biết tại sao.

“Còn cơ chế xin - cho thì còn tiêu cực. Lại chống chế là số lượng thuốc nộp hồ sơ đăng ký rất nhiều nên xét không kịp, bị chậm” - bà Lan phàn nàn.

Nhưng theo bà, lý do số hồ sơ xếp nhiều là vì không phân luồng, không áp dụng hàng rào kỹ thuật như ở các nước. “Họ rất rõ ràng, những mặt hàng trong nước sản xuất được thì để xin được quota vào không phải dễ dàng. Còn lần này chúng ta mở cửa cho hết, có những doanh nghiệp xin số đăng ký để dành, chưa sản xuất nhưng cứ xin số để dành, mai mốt từ từ rồi… xài. Đông như vậy, trong khi biên chế không được tăng, tất cả những cái đó xảy ra cơ chế xin – cho’ – đại biểu Lan phân tích.

(Theo báo Công An)

Cái ông có quyền bắt sửa bắp thành ngô này chắc người Bắc vào Nam làm việc :potay:

Bộ ở ngoài Bắc mà tỷ?? Rolling Eyes

Tổng số bài gửi : 4905 Registration date : 23/03/2013

Trà Mi đã viết:

Phương Nguyên đã viết:

Trà Mi đã viết:: Còn cơ chế xin - cho, tiêu cực sẽ ‘len lách’ vào hoạt động cấp số đăng ký thuốc

Hải Triều

Liên quan đến việc đánh giá việc thực hiện Nghị quyết của Quốc hội về việc chuyển tiếp thực hiện một số chính sách theo quy định tại Nghị quyết số 30/2021/QH15 về các chính sách phòng, chống dịch bệnh COVID-19, Chính phủ đề xuất Quốc hội cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 01/01/2023 mà chưa kịp gia hạn theo quy định của Luật Dược.

Nêu lý do đề xuất gia hạn thuốc, Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan thông tin, Luật Dược có quy định đối với thuốc phải triển khai thực hiện cấp phép, đăng ký lưu hành thuốc là 5 năm một lần; những thuốc cần phải kiểm soát về an toàn, hiệu quả thì 3 năm một lần.

Hiện nay, theo Bộ trưởng, thủ tục gia hạn theo Luật Dược rất chặt chẽ, về cơ bản cũng giống như thủ tục cấp mới, chỉ bớt đi những quy trình, thủ tục liên quan đến vấn đề kỹ thuật. Hồ sơ phải gửi đến cơ quan quản lý nhà nước trước 12 tháng để Hội đồng chuyên môn đánh giá, xem xét và cấp gia hạn.

“Các điều kiện, giấy tờ, quy định rất chặt chẽ tại Luật Dược, chặt chẽ đến mức trong quá trình triển khai thực hiện rất vướng” – bà Lan nói.

Thông tin thêm, lãnh đạo ngành Y tế chia sẻ, sau năm 2019 đã xuất hiện tình trạng tồn đọng hồ sơ cấp phép, ảnh hưởng đến việc triển khai thực hiện, đảm bảo cung ứng thuốc, nguyên liệu làm thuốc… Có khoảng 5.000 nhà bán buôn, khoảng 62.000 cơ sở bán thuốc, 200 doanh nghiệp sản xuất thuốc bị ảnh hưởng.

Hiện Bộ Y tế đang tập trung chỉ đạo rất nhiều giải pháp cho việc cấp phép giấy lưu hành thuốc. Bộ đã huy động nhiều nguồn lực chuyên môn để thực hiện việc cấp phép nhưng mỗi tháng cũng chỉ giải quyết được khoảng 500 hồ sơ, mỗi năm khoảng 6.000 hồ sơ.

“Với số lượng tồn đọng trên 12.000 thì hết năm 2023-2024, nếu được Quốc hội cho phép sẽ giải quyết xong được số tồn đọng đó. Bên cạnh đó, các hồ sơ mới vẫn triển khai bình thường”.

Nhìn nhận về việc này, đại biểu Phạm Khánh Phong Lan (TPHCM) cho rằng phải coi lại cách vận hành. Bà cho biết, lúc xây dựng Luật Dược, bà và một số đại biểu đã góp ý nhưng không được tiếp thu.

“Thực trạng cấp số đăng ký thuốc như một dạng cơ chế xin - cho thì tiêu cực rất dễ len lách vào. Đã có những trường hợp thuốc giả nhưng 3 tuần được cấp trong khi những nơi khác chờ đợi hàng năm trời. Có những doanh nghiệp phía Nam đem hồ sơ lên nộp để cấp số đăng ký, giữ cho gần hết thời gian, còn chừng 15 ngày nữa hết hạn thì mời ra, đề nghị sửa hồ sơ, yêu cầu sửa từ “tinh bột bắp” thành “tinh bột ngô”” - bà Lan dẫn chứng.

Ví dụ nữa, được đại biểu của TPHCM đưa ra, là có những công ty đa quốc gia có mặt hàng sử dụng ở khắp thế giới, hai hồ sơ nộp ra như nhau, nhưng một cái thì được cấp ngay, một cái “ngâm” cả năm không biết tại sao.

“Còn cơ chế xin - cho thì còn tiêu cực. Lại chống chế là số lượng thuốc nộp hồ sơ đăng ký rất nhiều nên xét không kịp, bị chậm” - bà Lan phàn nàn.

Nhưng theo bà, lý do số hồ sơ xếp nhiều là vì không phân luồng, không áp dụng hàng rào kỹ thuật như ở các nước. “Họ rất rõ ràng, những mặt hàng trong nước sản xuất được thì để xin được quota vào không phải dễ dàng. Còn lần này chúng ta mở cửa cho hết, có những doanh nghiệp xin số đăng ký để dành, chưa sản xuất nhưng cứ xin số để dành, mai mốt từ từ rồi… xài. Đông như vậy, trong khi biên chế không được tăng, tất cả những cái đó xảy ra cơ chế xin – cho’ – đại biểu Lan phân tích.

(Theo báo Công An)

Cái ông có quyền bắt sửa bắp thành ngô này chắc người Bắc vào Nam làm việc :potay:

Bộ ở ngoài Bắc mà tỷ?? Rolling Eyes

Ui, xin lỗi ông Bộ nha, thảo dân đọc bài chưa kỹ lol2

Tổng số bài gửi : 10638 Registration date : 23/11/2007

Phương Nguyên đã viết:

Trà Mi đã viết:

Phương Nguyên đã viết:

Trà Mi đã viết:: Còn cơ chế xin - cho, tiêu cực sẽ ‘len lách’ vào hoạt động cấp số đăng ký thuốc

Hải Triều

Liên quan đến việc đánh giá việc thực hiện Nghị quyết của Quốc hội về việc chuyển tiếp thực hiện một số chính sách theo quy định tại Nghị quyết số 30/2021/QH15 về các chính sách phòng, chống dịch bệnh COVID-19, Chính phủ đề xuất Quốc hội cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 01/01/2023 mà chưa kịp gia hạn theo quy định của Luật Dược.

Nêu lý do đề xuất gia hạn thuốc, Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan thông tin, Luật Dược có quy định đối với thuốc phải triển khai thực hiện cấp phép, đăng ký lưu hành thuốc là 5 năm một lần; những thuốc cần phải kiểm soát về an toàn, hiệu quả thì 3 năm một lần.

Hiện nay, theo Bộ trưởng, thủ tục gia hạn theo Luật Dược rất chặt chẽ, về cơ bản cũng giống như thủ tục cấp mới, chỉ bớt đi những quy trình, thủ tục liên quan đến vấn đề kỹ thuật. Hồ sơ phải gửi đến cơ quan quản lý nhà nước trước 12 tháng để Hội đồng chuyên môn đánh giá, xem xét và cấp gia hạn.

“Các điều kiện, giấy tờ, quy định rất chặt chẽ tại Luật Dược, chặt chẽ đến mức trong quá trình triển khai thực hiện rất vướng” – bà Lan nói.

Thông tin thêm, lãnh đạo ngành Y tế chia sẻ, sau năm 2019 đã xuất hiện tình trạng tồn đọng hồ sơ cấp phép, ảnh hưởng đến việc triển khai thực hiện, đảm bảo cung ứng thuốc, nguyên liệu làm thuốc… Có khoảng 5.000 nhà bán buôn, khoảng 62.000 cơ sở bán thuốc, 200 doanh nghiệp sản xuất thuốc bị ảnh hưởng.

Hiện Bộ Y tế đang tập trung chỉ đạo rất nhiều giải pháp cho việc cấp phép giấy lưu hành thuốc. Bộ đã huy động nhiều nguồn lực chuyên môn để thực hiện việc cấp phép nhưng mỗi tháng cũng chỉ giải quyết được khoảng 500 hồ sơ, mỗi năm khoảng 6.000 hồ sơ.

“Với số lượng tồn đọng trên 12.000 thì hết năm 2023-2024, nếu được Quốc hội cho phép sẽ giải quyết xong được số tồn đọng đó. Bên cạnh đó, các hồ sơ mới vẫn triển khai bình thường”.

Nhìn nhận về việc này, đại biểu Phạm Khánh Phong Lan (TPHCM) cho rằng phải coi lại cách vận hành. Bà cho biết, lúc xây dựng Luật Dược, bà và một số đại biểu đã góp ý nhưng không được tiếp thu.

“Thực trạng cấp số đăng ký thuốc như một dạng cơ chế xin - cho thì tiêu cực rất dễ len lách vào. Đã có những trường hợp thuốc giả nhưng 3 tuần được cấp trong khi những nơi khác chờ đợi hàng năm trời. Có những doanh nghiệp phía Nam đem hồ sơ lên nộp để cấp số đăng ký, giữ cho gần hết thời gian, còn chừng 15 ngày nữa hết hạn thì mời ra, đề nghị sửa hồ sơ, yêu cầu sửa từ “tinh bột bắp” thành “tinh bột ngô”” - bà Lan dẫn chứng.

Ví dụ nữa, được đại biểu của TPHCM đưa ra, là có những công ty đa quốc gia có mặt hàng sử dụng ở khắp thế giới, hai hồ sơ nộp ra như nhau, nhưng một cái thì được cấp ngay, một cái “ngâm” cả năm không biết tại sao.

“Còn cơ chế xin - cho thì còn tiêu cực. Lại chống chế là số lượng thuốc nộp hồ sơ đăng ký rất nhiều nên xét không kịp, bị chậm” - bà Lan phàn nàn.

Nhưng theo bà, lý do số hồ sơ xếp nhiều là vì không phân luồng, không áp dụng hàng rào kỹ thuật như ở các nước. “Họ rất rõ ràng, những mặt hàng trong nước sản xuất được thì để xin được quota vào không phải dễ dàng. Còn lần này chúng ta mở cửa cho hết, có những doanh nghiệp xin số đăng ký để dành, chưa sản xuất nhưng cứ xin số để dành, mai mốt từ từ rồi… xài. Đông như vậy, trong khi biên chế không được tăng, tất cả những cái đó xảy ra cơ chế xin – cho’ – đại biểu Lan phân tích.

(Theo báo Công An)

Cái ông có quyền bắt sửa bắp thành ngô này chắc người Bắc vào Nam làm việc :potay:

Bộ ở ngoài Bắc mà tỷ?? Rolling Eyes

Ui, xin lỗi ông Bộ nha, thảo dân đọc bài chưa kỹ lol2

hong chừng viết tinh bột ngô thì lại được yêu cầu sửa thành tinh bột bắp? hong có bác soi đường nên viết thế nào cũng sai! :potay:

_________________________
Yêu cầu sửa từ “tinh bột bắp” thành “tinh bột ngô”” Love10

Sông rồi cạn, núi rồi mòn
Thân về cát bụi, tình còn hư không

Tổng số bài gửi : 1844 Registration date : 23/04/2014

Ai Hoa đã viết:

Phương Nguyên đã viết:

Trà Mi đã viết:

Phương Nguyên đã viết:

Trà Mi đã viết:: Còn cơ chế xin - cho, tiêu cực sẽ ‘len lách’ vào hoạt động cấp số đăng ký thuốc

Hải Triều

Liên quan đến việc đánh giá việc thực hiện Nghị quyết của Quốc hội về việc chuyển tiếp thực hiện một số chính sách theo quy định tại Nghị quyết số 30/2021/QH15 về các chính sách phòng, chống dịch bệnh COVID-19, Chính phủ đề xuất Quốc hội cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 01/01/2023 mà chưa kịp gia hạn theo quy định của Luật Dược.

Nêu lý do đề xuất gia hạn thuốc, Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan thông tin, Luật Dược có quy định đối với thuốc phải triển khai thực hiện cấp phép, đăng ký lưu hành thuốc là 5 năm một lần; những thuốc cần phải kiểm soát về an toàn, hiệu quả thì 3 năm một lần.

Hiện nay, theo Bộ trưởng, thủ tục gia hạn theo Luật Dược rất chặt chẽ, về cơ bản cũng giống như thủ tục cấp mới, chỉ bớt đi những quy trình, thủ tục liên quan đến vấn đề kỹ thuật. Hồ sơ phải gửi đến cơ quan quản lý nhà nước trước 12 tháng để Hội đồng chuyên môn đánh giá, xem xét và cấp gia hạn.

“Các điều kiện, giấy tờ, quy định rất chặt chẽ tại Luật Dược, chặt chẽ đến mức trong quá trình triển khai thực hiện rất vướng” – bà Lan nói.

Thông tin thêm, lãnh đạo ngành Y tế chia sẻ, sau năm 2019 đã xuất hiện tình trạng tồn đọng hồ sơ cấp phép, ảnh hưởng đến việc triển khai thực hiện, đảm bảo cung ứng thuốc, nguyên liệu làm thuốc… Có khoảng 5.000 nhà bán buôn, khoảng 62.000 cơ sở bán thuốc, 200 doanh nghiệp sản xuất thuốc bị ảnh hưởng.

Hiện Bộ Y tế đang tập trung chỉ đạo rất nhiều giải pháp cho việc cấp phép giấy lưu hành thuốc. Bộ đã huy động nhiều nguồn lực chuyên môn để thực hiện việc cấp phép nhưng mỗi tháng cũng chỉ giải quyết được khoảng 500 hồ sơ, mỗi năm khoảng 6.000 hồ sơ.

“Với số lượng tồn đọng trên 12.000 thì hết năm 2023-2024, nếu được Quốc hội cho phép sẽ giải quyết xong được số tồn đọng đó. Bên cạnh đó, các hồ sơ mới vẫn triển khai bình thường”.

Nhìn nhận về việc này, đại biểu Phạm Khánh Phong Lan (TPHCM) cho rằng phải coi lại cách vận hành. Bà cho biết, lúc xây dựng Luật Dược, bà và một số đại biểu đã góp ý nhưng không được tiếp thu.

“Thực trạng cấp số đăng ký thuốc như một dạng cơ chế xin - cho thì tiêu cực rất dễ len lách vào. Đã có những trường hợp thuốc giả nhưng 3 tuần được cấp trong khi những nơi khác chờ đợi hàng năm trời. Có những doanh nghiệp phía Nam đem hồ sơ lên nộp để cấp số đăng ký, giữ cho gần hết thời gian, còn chừng 15 ngày nữa hết hạn thì mời ra, đề nghị sửa hồ sơ, yêu cầu sửa từ “tinh bột bắp” thành “tinh bột ngô”” - bà Lan dẫn chứng.

Ví dụ nữa, được đại biểu của TPHCM đưa ra, là có những công ty đa quốc gia có mặt hàng sử dụng ở khắp thế giới, hai hồ sơ nộp ra như nhau, nhưng một cái thì được cấp ngay, một cái “ngâm” cả năm không biết tại sao.

“Còn cơ chế xin - cho thì còn tiêu cực. Lại chống chế là số lượng thuốc nộp hồ sơ đăng ký rất nhiều nên xét không kịp, bị chậm” - bà Lan phàn nàn.

Nhưng theo bà, lý do số hồ sơ xếp nhiều là vì không phân luồng, không áp dụng hàng rào kỹ thuật như ở các nước. “Họ rất rõ ràng, những mặt hàng trong nước sản xuất được thì để xin được quota vào không phải dễ dàng. Còn lần này chúng ta mở cửa cho hết, có những doanh nghiệp xin số đăng ký để dành, chưa sản xuất nhưng cứ xin số để dành, mai mốt từ từ rồi… xài. Đông như vậy, trong khi biên chế không được tăng, tất cả những cái đó xảy ra cơ chế xin – cho’ – đại biểu Lan phân tích.

(Theo báo Công An)

Cái ông có quyền bắt sửa bắp thành ngô này chắc người Bắc vào Nam làm việc :potay:

Bộ ở ngoài Bắc mà tỷ?? Rolling Eyes

Ui, xin lỗi ông Bộ nha, thảo dân đọc bài chưa kỹ lol2

hong chừng viết tinh bột ngô thì lại được yêu cầu sửa thành tinh bột bắp? hong có bác soi đường nên viết thế nào cũng sai! :potay:

T hiểu "bắp" còn gọi là "ngô" nhưng còn có "bắp ngô" nữa á

Tổng số bài gửi : 7190 Registration date : 01/04/2011

Trăng đã viết:

Ai Hoa đã viết:

Phương Nguyên đã viết:

Trà Mi đã viết:

Phương Nguyên đã viết:

Trà Mi đã viết:: Còn cơ chế xin - cho, tiêu cực sẽ ‘len lách’ vào hoạt động cấp số đăng ký thuốc

Hải Triều

Liên quan đến việc đánh giá việc thực hiện Nghị quyết của Quốc hội về việc chuyển tiếp thực hiện một số chính sách theo quy định tại Nghị quyết số 30/2021/QH15 về các chính sách phòng, chống dịch bệnh COVID-19, Chính phủ đề xuất Quốc hội cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 01/01/2023 mà chưa kịp gia hạn theo quy định của Luật Dược.

Nêu lý do đề xuất gia hạn thuốc, Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan thông tin, Luật Dược có quy định đối với thuốc phải triển khai thực hiện cấp phép, đăng ký lưu hành thuốc là 5 năm một lần; những thuốc cần phải kiểm soát về an toàn, hiệu quả thì 3 năm một lần.

Hiện nay, theo Bộ trưởng, thủ tục gia hạn theo Luật Dược rất chặt chẽ, về cơ bản cũng giống như thủ tục cấp mới, chỉ bớt đi những quy trình, thủ tục liên quan đến vấn đề kỹ thuật. Hồ sơ phải gửi đến cơ quan quản lý nhà nước trước 12 tháng để Hội đồng chuyên môn đánh giá, xem xét và cấp gia hạn.

“Các điều kiện, giấy tờ, quy định rất chặt chẽ tại Luật Dược, chặt chẽ đến mức trong quá trình triển khai thực hiện rất vướng” – bà Lan nói.

Thông tin thêm, lãnh đạo ngành Y tế chia sẻ, sau năm 2019 đã xuất hiện tình trạng tồn đọng hồ sơ cấp phép, ảnh hưởng đến việc triển khai thực hiện, đảm bảo cung ứng thuốc, nguyên liệu làm thuốc… Có khoảng 5.000 nhà bán buôn, khoảng 62.000 cơ sở bán thuốc, 200 doanh nghiệp sản xuất thuốc bị ảnh hưởng.

Hiện Bộ Y tế đang tập trung chỉ đạo rất nhiều giải pháp cho việc cấp phép giấy lưu hành thuốc. Bộ đã huy động nhiều nguồn lực chuyên môn để thực hiện việc cấp phép nhưng mỗi tháng cũng chỉ giải quyết được khoảng 500 hồ sơ, mỗi năm khoảng 6.000 hồ sơ.

“Với số lượng tồn đọng trên 12.000 thì hết năm 2023-2024, nếu được Quốc hội cho phép sẽ giải quyết xong được số tồn đọng đó. Bên cạnh đó, các hồ sơ mới vẫn triển khai bình thường”.

Nhìn nhận về việc này, đại biểu Phạm Khánh Phong Lan (TPHCM) cho rằng phải coi lại cách vận hành. Bà cho biết, lúc xây dựng Luật Dược, bà và một số đại biểu đã góp ý nhưng không được tiếp thu.

“Thực trạng cấp số đăng ký thuốc như một dạng cơ chế xin - cho thì tiêu cực rất dễ len lách vào. Đã có những trường hợp thuốc giả nhưng 3 tuần được cấp trong khi những nơi khác chờ đợi hàng năm trời. Có những doanh nghiệp phía Nam đem hồ sơ lên nộp để cấp số đăng ký, giữ cho gần hết thời gian, còn chừng 15 ngày nữa hết hạn thì mời ra, đề nghị sửa hồ sơ, yêu cầu sửa từ “tinh bột bắp” thành “tinh bột ngô”” - bà Lan dẫn chứng.

Ví dụ nữa, được đại biểu của TPHCM đưa ra, là có những công ty đa quốc gia có mặt hàng sử dụng ở khắp thế giới, hai hồ sơ nộp ra như nhau, nhưng một cái thì được cấp ngay, một cái “ngâm” cả năm không biết tại sao.

“Còn cơ chế xin - cho thì còn tiêu cực. Lại chống chế là số lượng thuốc nộp hồ sơ đăng ký rất nhiều nên xét không kịp, bị chậm” - bà Lan phàn nàn.

Nhưng theo bà, lý do số hồ sơ xếp nhiều là vì không phân luồng, không áp dụng hàng rào kỹ thuật như ở các nước. “Họ rất rõ ràng, những mặt hàng trong nước sản xuất được thì để xin được quota vào không phải dễ dàng. Còn lần này chúng ta mở cửa cho hết, có những doanh nghiệp xin số đăng ký để dành, chưa sản xuất nhưng cứ xin số để dành, mai mốt từ từ rồi… xài. Đông như vậy, trong khi biên chế không được tăng, tất cả những cái đó xảy ra cơ chế xin – cho’ – đại biểu Lan phân tích.

(Theo báo Công An)

Cái ông có quyền bắt sửa bắp thành ngô này chắc người Bắc vào Nam làm việc :potay:

Bộ ở ngoài Bắc mà tỷ?? Rolling Eyes

Ui, xin lỗi ông Bộ nha, thảo dân đọc bài chưa kỹ lol2

hong chừng viết tinh bột ngô thì lại được yêu cầu sửa thành tinh bột bắp? hong có bác soi đường nên viết thế nào cũng sai! :potay:

T hiểu "bắp" còn gọi là "ngô" nhưng còn có "bắp ngô" nữa á

còn bắp chuối, bắp cải nữa T. :cuoi1:

Tổng số bài gửi : 4905 Registration date : 23/03/2013

Trà Mi đã viết:

Trăng đã viết:

Ai Hoa đã viết:

Phương Nguyên đã viết:

Trà Mi đã viết:

Phương Nguyên đã viết:

Trà Mi đã viết:: Còn cơ chế xin - cho, tiêu cực sẽ ‘len lách’ vào hoạt động cấp số đăng ký thuốc

Hải Triều

Liên quan đến việc đánh giá việc thực hiện Nghị quyết của Quốc hội về việc chuyển tiếp thực hiện một số chính sách theo quy định tại Nghị quyết số 30/2021/QH15 về các chính sách phòng, chống dịch bệnh COVID-19, Chính phủ đề xuất Quốc hội cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 01/01/2023 mà chưa kịp gia hạn theo quy định của Luật Dược.

Nêu lý do đề xuất gia hạn thuốc, Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan thông tin, Luật Dược có quy định đối với thuốc phải triển khai thực hiện cấp phép, đăng ký lưu hành thuốc là 5 năm một lần; những thuốc cần phải kiểm soát về an toàn, hiệu quả thì 3 năm một lần.

Hiện nay, theo Bộ trưởng, thủ tục gia hạn theo Luật Dược rất chặt chẽ, về cơ bản cũng giống như thủ tục cấp mới, chỉ bớt đi những quy trình, thủ tục liên quan đến vấn đề kỹ thuật. Hồ sơ phải gửi đến cơ quan quản lý nhà nước trước 12 tháng để Hội đồng chuyên môn đánh giá, xem xét và cấp gia hạn.

“Các điều kiện, giấy tờ, quy định rất chặt chẽ tại Luật Dược, chặt chẽ đến mức trong quá trình triển khai thực hiện rất vướng” – bà Lan nói.

Thông tin thêm, lãnh đạo ngành Y tế chia sẻ, sau năm 2019 đã xuất hiện tình trạng tồn đọng hồ sơ cấp phép, ảnh hưởng đến việc triển khai thực hiện, đảm bảo cung ứng thuốc, nguyên liệu làm thuốc… Có khoảng 5.000 nhà bán buôn, khoảng 62.000 cơ sở bán thuốc, 200 doanh nghiệp sản xuất thuốc bị ảnh hưởng.

Hiện Bộ Y tế đang tập trung chỉ đạo rất nhiều giải pháp cho việc cấp phép giấy lưu hành thuốc. Bộ đã huy động nhiều nguồn lực chuyên môn để thực hiện việc cấp phép nhưng mỗi tháng cũng chỉ giải quyết được khoảng 500 hồ sơ, mỗi năm khoảng 6.000 hồ sơ.

“Với số lượng tồn đọng trên 12.000 thì hết năm 2023-2024, nếu được Quốc hội cho phép sẽ giải quyết xong được số tồn đọng đó. Bên cạnh đó, các hồ sơ mới vẫn triển khai bình thường”.

Nhìn nhận về việc này, đại biểu Phạm Khánh Phong Lan (TPHCM) cho rằng phải coi lại cách vận hành. Bà cho biết, lúc xây dựng Luật Dược, bà và một số đại biểu đã góp ý nhưng không được tiếp thu.

“Thực trạng cấp số đăng ký thuốc như một dạng cơ chế xin - cho thì tiêu cực rất dễ len lách vào. Đã có những trường hợp thuốc giả nhưng 3 tuần được cấp trong khi những nơi khác chờ đợi hàng năm trời. Có những doanh nghiệp phía Nam đem hồ sơ lên nộp để cấp số đăng ký, giữ cho gần hết thời gian, còn chừng 15 ngày nữa hết hạn thì mời ra, đề nghị sửa hồ sơ, yêu cầu sửa từ “tinh bột bắp” thành “tinh bột ngô”” - bà Lan dẫn chứng.

Ví dụ nữa, được đại biểu của TPHCM đưa ra, là có những công ty đa quốc gia có mặt hàng sử dụng ở khắp thế giới, hai hồ sơ nộp ra như nhau, nhưng một cái thì được cấp ngay, một cái “ngâm” cả năm không biết tại sao.

“Còn cơ chế xin - cho thì còn tiêu cực. Lại chống chế là số lượng thuốc nộp hồ sơ đăng ký rất nhiều nên xét không kịp, bị chậm” - bà Lan phàn nàn.

Nhưng theo bà, lý do số hồ sơ xếp nhiều là vì không phân luồng, không áp dụng hàng rào kỹ thuật như ở các nước. “Họ rất rõ ràng, những mặt hàng trong nước sản xuất được thì để xin được quota vào không phải dễ dàng. Còn lần này chúng ta mở cửa cho hết, có những doanh nghiệp xin số đăng ký để dành, chưa sản xuất nhưng cứ xin số để dành, mai mốt từ từ rồi… xài. Đông như vậy, trong khi biên chế không được tăng, tất cả những cái đó xảy ra cơ chế xin – cho’ – đại biểu Lan phân tích.

(Theo báo Công An)

Cái ông có quyền bắt sửa bắp thành ngô này chắc người Bắc vào Nam làm việc :potay:

Bộ ở ngoài Bắc mà tỷ?? Rolling Eyes

Ui, xin lỗi ông Bộ nha, thảo dân đọc bài chưa kỹ lol2

hong chừng viết tinh bột ngô thì lại được yêu cầu sửa thành tinh bột bắp? hong có bác soi đường nên viết thế nào cũng sai! :potay:

T hiểu "bắp" còn gọi là "ngô" nhưng còn có "bắp ngô" nữa á

còn bắp chuối, bắp cải nữa T. :cuoi1:

Còn bắp bò, bắp heo nữa :tongue:

Tổng số bài gửi : 7190 Registration date : 01/04/2011

Phương Nguyên đã viết:

Trà Mi đã viết:

Trăng đã viết:

Ai Hoa đã viết:

Phương Nguyên đã viết:

Trà Mi đã viết:

Phương Nguyên đã viết:

Trà Mi đã viết:: Còn cơ chế xin - cho, tiêu cực sẽ ‘len lách’ vào hoạt động cấp số đăng ký thuốc

Hải Triều

Liên quan đến việc đánh giá việc thực hiện Nghị quyết của Quốc hội về việc chuyển tiếp thực hiện một số chính sách theo quy định tại Nghị quyết số 30/2021/QH15 về các chính sách phòng, chống dịch bệnh COVID-19, Chính phủ đề xuất Quốc hội cho phép tiếp tục sử dụng giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc hết thời hạn hiệu lực từ ngày 01/01/2023 mà chưa kịp gia hạn theo quy định của Luật Dược.

Nêu lý do đề xuất gia hạn thuốc, Bộ trưởng Y tế Đào Hồng Lan thông tin, Luật Dược có quy định đối với thuốc phải triển khai thực hiện cấp phép, đăng ký lưu hành thuốc là 5 năm một lần; những thuốc cần phải kiểm soát về an toàn, hiệu quả thì 3 năm một lần.

Hiện nay, theo Bộ trưởng, thủ tục gia hạn theo Luật Dược rất chặt chẽ, về cơ bản cũng giống như thủ tục cấp mới, chỉ bớt đi những quy trình, thủ tục liên quan đến vấn đề kỹ thuật. Hồ sơ phải gửi đến cơ quan quản lý nhà nước trước 12 tháng để Hội đồng chuyên môn đánh giá, xem xét và cấp gia hạn.

“Các điều kiện, giấy tờ, quy định rất chặt chẽ tại Luật Dược, chặt chẽ đến mức trong quá trình triển khai thực hiện rất vướng” – bà Lan nói.

Thông tin thêm, lãnh đạo ngành Y tế chia sẻ, sau năm 2019 đã xuất hiện tình trạng tồn đọng hồ sơ cấp phép, ảnh hưởng đến việc triển khai thực hiện, đảm bảo cung ứng thuốc, nguyên liệu làm thuốc… Có khoảng 5.000 nhà bán buôn, khoảng 62.000 cơ sở bán thuốc, 200 doanh nghiệp sản xuất thuốc bị ảnh hưởng.

Hiện Bộ Y tế đang tập trung chỉ đạo rất nhiều giải pháp cho việc cấp phép giấy lưu hành thuốc. Bộ đã huy động nhiều nguồn lực chuyên môn để thực hiện việc cấp phép nhưng mỗi tháng cũng chỉ giải quyết được khoảng 500 hồ sơ, mỗi năm khoảng 6.000 hồ sơ.

“Với số lượng tồn đọng trên 12.000 thì hết năm 2023-2024, nếu được Quốc hội cho phép sẽ giải quyết xong được số tồn đọng đó. Bên cạnh đó, các hồ sơ mới vẫn triển khai bình thường”.

Nhìn nhận về việc này, đại biểu Phạm Khánh Phong Lan (TPHCM) cho rằng phải coi lại cách vận hành. Bà cho biết, lúc xây dựng Luật Dược, bà và một số đại biểu đã góp ý nhưng không được tiếp thu.

“Thực trạng cấp số đăng ký thuốc như một dạng cơ chế xin - cho thì tiêu cực rất dễ len lách vào. Đã có những trường hợp thuốc giả nhưng 3 tuần được cấp trong khi những nơi khác chờ đợi hàng năm trời. Có những doanh nghiệp phía Nam đem hồ sơ lên nộp để cấp số đăng ký, giữ cho gần hết thời gian, còn chừng 15 ngày nữa hết hạn thì mời ra, đề nghị sửa hồ sơ, yêu cầu sửa từ “tinh bột bắp” thành “tinh bột ngô”” - bà Lan dẫn chứng.

Ví dụ nữa, được đại biểu của TPHCM đưa ra, là có những công ty đa quốc gia có mặt hàng sử dụng ở khắp thế giới, hai hồ sơ nộp ra như nhau, nhưng một cái thì được cấp ngay, một cái “ngâm” cả năm không biết tại sao.

“Còn cơ chế xin - cho thì còn tiêu cực. Lại chống chế là số lượng thuốc nộp hồ sơ đăng ký rất nhiều nên xét không kịp, bị chậm” - bà Lan phàn nàn.

Nhưng theo bà, lý do số hồ sơ xếp nhiều là vì không phân luồng, không áp dụng hàng rào kỹ thuật như ở các nước. “Họ rất rõ ràng, những mặt hàng trong nước sản xuất được thì để xin được quota vào không phải dễ dàng. Còn lần này chúng ta mở cửa cho hết, có những doanh nghiệp xin số đăng ký để dành, chưa sản xuất nhưng cứ xin số để dành, mai mốt từ từ rồi… xài. Đông như vậy, trong khi biên chế không được tăng, tất cả những cái đó xảy ra cơ chế xin – cho’ – đại biểu Lan phân tích.

(Theo báo Công An)

Cái ông có quyền bắt sửa bắp thành ngô này chắc người Bắc vào Nam làm việc :potay:

Bộ ở ngoài Bắc mà tỷ?? Rolling Eyes

Ui, xin lỗi ông Bộ nha, thảo dân đọc bài chưa kỹ lol2

hong chừng viết tinh bột ngô thì lại được yêu cầu sửa thành tinh bột bắp? hong có bác soi đường nên viết thế nào cũng sai! :potay:

T hiểu "bắp" còn gọi là "ngô" nhưng còn có "bắp ngô" nữa á

còn bắp chuối, bắp cải nữa T. :cuoi1:

Còn bắp bò, bắp heo nữa :tongue:

ngoài đó cũng có bắp heo nữa hở tỷ? tưởng chỉ có... ngô lợn! :bitchitlin: